临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道病症较严重

XenoPort Corporation的银屑病用药虽然在里面期阶段科学研究获得大部分成功，但其平庸出肠道涉及的不良反应经常出现几率很高。该Corporation通过一个电话但会议揭晓了科学研究结果，称之为有三分之一的病患因为不良反应抛弃治疗法，该Corporation股价在经历证券交易所前 19% 的涨幅后在如前所述股市交易经常出现大幅大跌。

该Corporation声称之为，在该用药 XP23829 的试验里面，用药组慢性毛发疾病病患经常出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation称之为，肠道事件，其里面还包括恶心，腹痛，腹泻等，是最少见的不良反应。

Cowen Corporation的观察家 Schmidt 对此评论称之为，XenoPort 似乎能够冲击既有的标准银屑病治疗法用药，但应该停止耗用有限的资源。观察家称之为，对比其它用药，XP23829 的平庸并没有特别的占优势，如这是 Celegene Corporation去年同意的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性硬化症用药。

XenoPort Corporation声称之为，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内设法密切合作关系，加快该口服用药的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫性疾病之一，但却难以治疗法，病患的毛发但会伸长，呈现出紫色与金色的叶鞘，眼部或疼痛。根据American国立卫生科学研究部的据估计，这种疾病但会影响 2.0-2.6% 的American人口，而埃及人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患就此可能但会转型为银屑病性皮肤病，或其他脊柱问题。

XenoPort 声称之为，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以增大银屑病的严重程度。

American食品和用药管理局在今年初同意了普利的注射剂 Cosentyx 用于治疗法银屑病。礼来即将开发的用药 Ixekizumab 也用于治疗法这种疾病。加拿大的 Valeant 制药Corporation卖给了阿斯利康的后期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在五月抛弃了该用药。

XenoPort 股市在纳斯达克一天里面的市值下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华