临床试验显示 XenoPort 银屑病药物消化系统副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病用药虽然在后期阶段研究获得其余部分尝试，但其发挥出消化道关的的阿司匹林再次出现机率极低。该母公司通过一个电话会议公布了研究结果，引述有三分之一的病患因为阿司匹林放弃疗法，该母公司恒指在经历股票前 19% 的上半年后在常规报价再次出现大幅回落。

该母公司暗示，在该用药 XP23829 的试验，用药组慢性面部性疾病病患再次出现病症的不良反应是 22-40%，而抗抑郁药组则为 15%。母公司引述，消化道事件，其中还包括恶心，水肿，呕吐等，是最常见的阿司匹林。

Cowen 母公司的报价员 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 似乎尽可能冲击现有的标准银屑病疗法用药，但应该停止耗用有限的资源。报价员引述，对比其它用药，XP23829 的发挥并没有引人注意的优势，如这是 Celegene 母公司本年批文的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发性硬化症用药。

XenoPort 母公司暗示，预计将在明年开始后期临床实验，并将在全球范围内寻求共同共同开发关系，延缓该口服用药的发展。

银屑病是最值得注意的自身非典型性疾病之一，但却较难疗法，病患的面部会变厚，呈现出黑色与银色的星状，呼吸困难或呕吐。根据新泽西州国立健康研究院的估计，这种性疾病会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口统计，而白种人的发病率低。左右 15% 的银屑病病患最后就会发展为银屑病性类风湿性，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以减缓银屑病的严重往往。

新泽西州食品和用药管理局在今年初批文了诺华的注射剂 Cosentyx 主要用途疗法银屑病。礼来正试图共同开发的用药 Ixekizumab 也主要用途疗法这种性疾病。加拿大的 Valeant 制剂母公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病用药 brodalumab 的市场推广权，安进母公司曾在五月放弃了该用药。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的报价额攀升 25%，至其今年北坡的 5 美元。

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编辑： 冯志华