临床试验显示 XenoPort 银屑病药物小肠副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病本品虽然在之中期阶段深入研究获得部分成功，但其展现借助于小肠相关的征状借助于现几率较低。该的公司通过一个电话则会议公告了深入研究结果，援引有三分之一的症状因为征状重新考虑疗程，该的公司股市在经历上市前 19% 的涨幅后在常规融资借助于现逐年上涨。

该的公司声援引，在该本品 XP23829 的试验之中，本品组慢性皮肤疟疾症状借助于现过敏的副作用是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。的公司援引，小肠惨案，其之中均有恶心，腹痛，腹泻等，是最常见的征状。

Cowen 的公司的分析家 Schmidt 对此卫报援引，XenoPort 似乎并不需要阻碍这两项的基准银屑病疗程本品，但无论如何停顿损耗极少的水资源。分析家援引，对比其它本品，XP23829 的展现并很难特别的优势，如这是 Celegene 的公司去年批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发性硬化症本品。

XenoPort 的公司声援引，预计将在明年开始后期临床试验，并将在世界性各地区说服密切合作亲密关系，加快该口服本品的演进。

银屑病是最普遍的自身强效疟疾之一，但却难以疗程，症状的皮肤则会变厚，呈现借助于白色与银色的绒毛，发痒或疼痛。根据美国政府国立卫生深入研究院的估计，这种疟疾则会受到影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而埃及人的感染率较高。大约 15% 的银屑病症状最终可能则会演进为银屑病性肌腱炎，或其他肌腱疑问。

XenoPort 声援引，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以减低银屑病的致使程度。

美国政府食品和本品管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用作疗程银屑病。礼来早就开发设计的本品 Ixekizumab 也用作疗程这种疟疾。澳大利亚的 Valeant 制药的公司购入了阿斯利康的后期阶段银屑病本品 brodalumab 的营销使用权，安进的公司曾在五月重新考虑了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天之中的融资额增高 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查看信道地址

编辑： 冯志华